Betegtájékoztató:Információk a felhasználó számára

 

Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum

 

acetilcisztein

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont.

-                Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztatótartalma:

 

1.      Milyen típusú gyógyszer a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.      Tudnivalók a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum alkalmazása előtt

3.      Hogyan kell alkalmazni a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátumot?

4.      Lehetséges mellékhatások

5.      Hogyan kell a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátumot tárolni?

6.      A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.      Milyen típusú gyógyszer a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Fluimucil JUNIOR acetilcisztein hatóanyagot tartalmazó nyákoldó, köptető hatású készítmény. Az acetilcisztein oldja a légúti megbetegedések esetén képződő sűrű nyákot,elősegíti a légcsőben és légutakban lerakódott nyák kiürítését, így könnyíti a légzést. A készítmény olyan légúti megbetegedések kiegészítő kezelésére szolgál, amelyekben sűrű viszkózus nyák képződik, mint pl. a megfázásos megbetegedések,a hörgők akut vagy krónikus gyulladása, az influenza. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára alkalmazható mucoviscidosis esetén (más néven cisztikus fibrózis,amelynek jellemzője a mirigyekben képződő igen sűrű nyák).

 

 

2.      Tudnivalók a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátumot:

ˇ                ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

ˇ                2 éves életkor alatt.

 

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

ˇ                ha tüdőasztmában szenved;

ˇ                ha gyomor- vagy bélvérzés veszélyeáll fenn (gyomor- vagy nyombélfekély, a nyelőcső értágulata esetén);

ˇ                ha cukorbeteg, mivel a granulátum szorbitot tartalmaz;

ˇ                ha fenilketonuriában szenved(ritka aminosav-anyagcserezavar), mivel a granulátum aszpartámot tartalmaz.

ˇ                ha Ön hisztamin –intoleranciában szenvedő beteg, ugyanis fokozott óvatosság szükséges. Ha Ön ilyen betegségben szenved, kerülni kell a hosszabb távú terápiát, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin-metabolizmusát és ez a hisztamin-intolerancia tüneteit okozhatja, úgymint fejfájás, orrfolyás, viszketés.

 

Egyéb gyógyszerek és a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum

A Fluimucil JUNIOR-t nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. A köhögéscsillapítók túlzottan elnyomják a köhögési reflexet, így a beteg nem tudja felköhögni a Fluimucil JUNIOR által elfolyósított nyákot, ennek következtében veszélyes váladék-felhalmozódás következhet be, ami légúti fertőzést és hörgőgörcsöt eredményezhet.

Ha az orvos antibiotikum kezelést is előír(penicillin-származékok, cefalosporinok, tetraciklinek, aminoglikozidok,makrolidok és amfotericin B), a kétféle gyógyszert nem szabad egyidejűleg bevenni,mert egymás hatását csökkenthetik. Legalább 2 óra teljen el az antibiotikum és a Fluimucil JUNIOR bevétele között.

Az aktív orvosi szén adása csökkentheti a Fluimucil JUNIOR hatásosságát.

A Fluimucil JUNIOR oldatba nem ajánlott más gyógyszert belekeverni.

 

Nitroglicerinnel egyidejűleg alkalmazva annak értágító hatását felerősítheti és jelentős vérnyomás csökkenés következhet be. Ezért a nitroglicerin és acetilcisztein együttadásakor a vérnyomás szigorú ellenőrzése javasolt.

 

A Fluimucil JUNIOR és a karbamazepin egyidejű alkalmazása csökkentheti a karbamazepin vérszintjét.

 

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Terhesség ideje alatt –különösen az első harmadban – csak indokolt esetben, kizárólag orvosi előírásraés szoros ellenőrzés mellett szedhető a készítmény. Szoptatás ideje alatt csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható és kizárólag akkor, ha feltétlenül szükséges.

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert.

 

A Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum szorbitot, glükózt, laktózt, szacharózt és aszpartámot tartalmaz.

ˇ                Diabéteszes betegek kezelésekor figyelembe kell venni a granulátum szorbit-tartalmát.

ˇ                A készítmény glükózt,laktózt, szacharózt és szorbitot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy (Ön vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a készítményt!

ˇ                A készítmény fenilalanin-forrást(aszpartámot E951) tartalmaz. A készítmény lebomlásakor fenilalanin képződik,ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.

ˇ                Az esetlegesen előforduló kénszag a hatóanyag sajátossága, nem jelenti a készítmény minőségének romlását.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátumot?

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

ˇ                2-3 év közötti gyermekeknek:

1-2-szer 1 tasak Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum naponta (100-200 mg/nap).

Hároméveséletkor alatt csak rendszeres orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható.

ˇ                3-6 év közötti gyermekeknek:

          2-3-szor 1 tasak Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum naponta (200-300 mg/nap).

ˇ                6-14 év közötti gyermekeknek:

          3-szor 1 tasak Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum naponta (300 mg/nap).

ˇ                14 éves életkortól és felnőtteknek:

          2-3-szor 2 tasak Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum naponta (400-600 mg/nap).

 

Mucoviscidosisban (cisztikus fibrózisban) követni kell az orvos által megadott adagolást. A betegség súlyossága miatt a beteg állapotának megfelelően, az orvos eltérő adagolástírhat elő. Önkényesen ne változtasson az előírt adagoláson! Amennyiben úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyengén vagy túl erősen hat, beszéljen orvosával, gyógyszerészével!

 

Az alkalmazás módja:

Az előírt mennyiségűgranulátumot egy pohárban, kevés vízben összekeveréssel kell feloldani, majd meginni. A granulátumból készült oldatot gyermekeknek lehet pohárból,teáskanállal beadni. A feloldott készítmény azonnal fogyasztandó. A bőséges folyadékbevitel fokozza a gyógyszer nyákoldó hatását.

Nincsenek ajánlások arra vonatkozóan, hogy a készítményt étkezés előtt vagy után kellene bevenni.

 

Mire kell figyelni a Fluimucil JUNIOR alkalmazásakor?

A készítmény nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik. Ennek lényege a letapadt sűrű nyák elfolyósítása,ami gyakran a köhögés átmeneti fokozódásában nyilvánul meg; a légzés nehezebbéválhat. Ilyenkor a váladék kiköhögéséig várni lehet a következő adag Fluimucil JUNIOR bevételével. Lényeges javulás a második, harmadik napon várható, amikor a frissen keletkezett légúti váladék már hígabb és kevésbé tapadós. Lehetőleg minden váladékot fel kell köhögni!

A bőséges folyadékfogyasztás növeli a Fluimucil JUNIOR hatását. A dohányzás abbahagyása is kedvezően hat,mert a dohányzás hatására is nagy mennyiségű sűrű nyák képződik a légutakban.

Ha a túlzott nyákképződés egy heti kezelés után sem múlik el, beszéljen kezelőorvosával, hogy kizárhassa a légutak esetleges súlyosabb betegségét. A készítmény hosszabb ideig kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban alkalmazható.

 

Ha az előírtnál több Fluimucil JUNIOR-t vett be

Ezideig nem figyeltek meg túladagolási tüneteket.

 

Ha elfelejtette bevenni a Fluimucil JUNIOR-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A mellékhatások különböző gyakorisággal fordulhatnak elő:

-                 nagyon gyakori: 10 betegből várhatóan legalább 1 tapasztalja

-                 gyakori: 100 betegből legalább 1,de legfeljebb 10 tapasztalja

-                 nem gyakori: 1000 betegből legalább 1, de legfeljebb 10 tapasztalja

-                 ritka: 10000 betegből legalább 1,de legfeljebb 10 tapasztalja

-                 nagyon ritka: 10000 betegből kevesebb mint 1 tapasztalja

-                 nem ismert: a rendelkezésre állóadatok alapján nem állapítható meg

 

Nem gyakori mellékhatások:

túlérzékenység, fejfájás,fülzúgás, szapora szívverés, hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger,csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés, láz, vérnyomás csökkenés

 

Ritka mellékhatások:

hörgőgörcs, nehézlégzés,emésztési zavar

 

Nagyon ritka mellékhatások:

anafilaxiás reakciók a sokkot is beleértve, bevérzések

 

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások:

arcödéma

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben találhatóelérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátumot tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

 

A lejárati idő az eredeti csomagolásban megfelelően tárolt gyógyszerre vonatkozik.

A feloldott gyógyszert az oldat elkészítése után azonnal meg kell inni.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Fluimucil JUNIOR 100 mg granulátum?

-               A készítmény hatóanyaga: 100 mg acetilcisztein tasakonként.

-               Egyéb összetevők: bétakarotin, DL-a-tokoferol, szilícium-dioxid, nátrium-aszkorbát, szacharóz, közepes szénláncútrigliceridek, akáciamézga, maltodextrin, aszpartám, narancs aroma (vízmentes glükóz, laktóz-monohidrát), szorbit (762,7 mg/tasak).

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: sárga színű, jellegzetes narancs és enyhén kénes szagúgranulátum.

Csomagolás: 1 g granulátum Al/papír tasakba töltve; 20, 30, vagy 50 db tasak dobozban, betegtájékoztatóval.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Zambon S.p.A.

Via Lillo del Duca 10

20091 Bresso

Olaszország

 

Gyártó

Zambon S.p.A

Via della Chimica 9

36100 Vicenza

Olaszország

 

Aramis Pharma Kft.

6640 Csongrád

Kenderföldek u. 3.

Magyarország

 

OGYI-T-5351/01        20 db

OGYI-T-5351/02        30 db

OGYI-T-5351/03        50 db

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. november